Fda против 23andme: подробности

Проблемы с точностью

Некоторые клиенты, сравнивающие результаты анализа генома 23andMe с результатами других компаний, занимающихся геномным и генетическим тестированием, получили разные результаты, возможно, из-за человеческой ошибки или разного анализа выделенной ДНК из-за чрезмерного представительства одной страны или региона в базе данных. Результаты по предкам основаны на степени уверенности компании в том, что ДНК принадлежит определенному региону, что ведет как к конкретным странам, когда достоверность высокая, так и к широким регионам, когда достоверность низкая. Это может привести к неожиданным результатам из-за того, что определенные страны маскируются низким доверием к ДНК. В августе 2018 года компания заявила, что расширяет охват Африки и Восточной Азии. Возможность ложных срабатываний также усугубляет замешательство клиентов и ненужное беспокойство при интерпретации результатов.

В исследовании 2019 года, проведенном Саутгемптонским университетом, компания использовалась в качестве примера тестов, проводимых напрямую для потребителей, в которых упор делается на «широту, а не на детали», в одном случае проверяя только несколько вариантов конкретного вызывающего рак гена вместо возможных тысяч, и сказал, что такие тесты вообще ненадежны.

Can I change my mind?

• Your participation in the 23andMe Research study is completely voluntary, so
  you may choose to not participate. If you change your mind about participating, you can
  change your consent choice in your Account Settings at any time. If you
  withdraw your consent, 23andMe will prevent your Genetic and Self-Reported Information from
  being used in new 23andMe Research initiated after 30 days from when we receive your request
  from your Account Settings.
• There is no penalty for choosing not to give consent or for withdrawing from 23andMe
  Research. You will not lose any benefits you receive by being a 23andMe customer,
  including access to your Genetic Information and to the Personal Genetic Service.
• You may also stop participation by closing your Personal Genetic Service account. Requests
  for account closure can be made directly within your Account Settings.
• If you choose not to give consent for 23andMe Research, your Genetic and Self-Reported
  Information may still be used for other purposes, such as to improve the 23andMe product
  and services, as described in our
  Privacy Statement.
• Your participation in 23andMe Research could be terminated without your consent in the case of
  a transfer of ownership of 23andMe (described in our
  Privacy Statement),
  or termination of 23andMe products or services (described in our
  Terms of Service).

Мой фаворит среди сервисов для проведения ДНК-тестов

Изучив все и перепроверив, я пришел к выводу о том, что 23andMe — это мой фаворит среди сервисов, проводящих ДНК-тесты. Его отчеты о происхождении и состоянии здоровья информативнее и дешевле, чем у большинства других аналогичных компаний. Кроме того, мне понравился уровень пользовательской поддержки.

Да, некоторые клиенты компании остались ей недовольны. Но не я

Но если выsolelyхотите пройти ДНК-тест, чтобы узнать больше про свое здоровье, то вам есть смысл обратить внимание на какой-нибудь другой сервис — например, DNAfit или Helix. Дело в том, что 23andMe предоставит отчет о здоровье только в рамках комбинированного теста

Воспользовавшись услугами другой компании, вы получите более-менее тот же объем данных о вашем здоровье и не будете переплачивать за отчет о вашем происхождении.

Если же вас интересует история вашей семьи, то AncestryDNA и MyHeritage могут предложить гораздо больше как в плане доступа к архивам, так и в плане конструкторов семейных древ онлайн. Хотя, возможно, за все это придется платить по подписке.

Я советую 23andMe всем, кто ищет качественный и комплексный пакет услуг, где есть все, пусть и понемногу. В результате вы не только получите полезные рекомендации, но и узнаете о себе интересные факты.

Price

MyHeritage DNA is slightly different. The kits are $79 plus another $12 for shipping fees. If you want to be part of the database and be able to search when you want for new family matches and other information, you will also need to pay MyHeritage subscription costs, which are $119.40 per year.

23andMe

The Ancestry test is $99, and the Ancestry and Health test is $199. This is a very clear system, and there are no subscription costs.

Ancestry.com

Is the most expensive choice, and it also works on a subscription basis. 6 months of worldwide records are priced at $99 and 12 months is $209. The test is an additional cost of $99 as well.

Особенности

(более 30 отчетов)

• Музыкальный слух
• Волосы на спине (только для мужчин), Лысина (только для мужчин), Раннее выпадение волос (доступно только для мужчин),Перхоть, Фотообесцвечивание волос (осветление волос от солнца), Текстура волос, Толщина волос, Светлые или темные волосы, Волосы у новорожденных, V-образный рост волос к центру лба, Монобровь, Рыжие волосы
• Обнаружение запаха спаржи, Горький вкус, Отвращение к вкусу кинзы, Предпочтение вкуса мороженого, Сладкое или соленое
• Бурсит, Морская болезнь, Растяжки, Плоскостопие, Боязнь высоты, Страх публичных выступлений, Мизофония (ненависть к звуку жевания), Частота укусов комаров, Фотический рефлекс чихания
• Ямочки на щеках, Раздвоенный подбородок, Тип мочки уха, Тип ушной серы, Цвет глаз, Соотношение длины пальцев, Веснушки, Пигментация кожи, Соотношение длины большого пальца
• Время пробуждения

What are the benefits and risks of taking part in 23andMe Research?

Benefits:

• You will not receive any direct benefits by taking part in 23andMe Research. For example, we
  will not give you individual results about your genetics or health risks that we learn through
  23andMe Research. You may, however, receive indirect benefits:
  • Sometime in the future, you or others, including people who share your ancestry or
    health characteristics, may benefit indirectly from 23andMe Research discoveries,
    such as those that improve 23andMe product or services offerings or contribute to ways
    to prevent and treat disease.
  • By taking surveys you may learn about 23andMe’s Research findings. We may also let you
    know which publications you’ve contributed to and provide you with periodic updates on
    the research.

Risks:

• Discomfort: Some survey questions or data comparisons may make you uncomfortable.
• Privacy: Although 23andMe has strict policies and practices in place to minimize the risk of a
  breach, there is a very small risk that a breach of your Personal Information can happen.
  For example:
  • In the event of a breach, your Genetic Information and/or Self-Reported Information
    could be exposed outside of 23andMe. In some cases, a breach could also expose
    information about family members who share some of your DNA.
  • There is a remote chance that an individual could be re-identified from summary
    information, including from published research results. In theory, a bad actor who
    has obtained your genetic data could compare your data to the summary research results
    and determine that you had participated in a particular study, and could possibly learn
    things about you related to the study.
• There may be additional risks to participation that are currently unforeseeable.

Can I change my mind?

• Your participation in the 23andMe Research study is completely voluntary, so
  you may choose to not participate. If you change your mind about participating, you can
  change your consent choice in your Account Settings at any time. If you
  withdraw your consent, 23andMe will prevent your Genetic and Self-Reported Information from
  being used in new 23andMe Research initiated after 30 days from when we receive your request
  from your Account Settings.
• There is no penalty for choosing not to give consent or for withdrawing from 23andMe
  Research. You will not lose any benefits you receive by being a 23andMe customer,
  including access to your Genetic Information and to the Personal Genetic Service.
• You may also stop participation by closing your Personal Genetic Service account. Requests
  for account closure can be made directly within your Account Settings.
• If you choose not to give consent for 23andMe Research, your Genetic and Self-Reported
  Information may still be used for other purposes, such as to improve the 23andMe product
  and services, as described in our
  Privacy Statement.
• Your participation in 23andMe Research could be terminated without your consent in the case of
  a transfer of ownership of 23andMe (described in our
  Privacy Statement),
  or termination of 23andMe products or services (described in our
  Terms of Service).

What does it mean to take part in 23andMe Research?

If you choose to take part in 23andMe Research, you will be asked to take surveys or enter
information about yourself into the 23andMe website or mobile app. You choose which surveys
to take, which information to provide, and which questions to answer. Giving consent means
that you agree to let 23andMe researchers use your Genetic & Self-Reported
Information (including such information provided prior to giving consent) for 23andMe
Research, as described above. “Genetic & Self-Reported Information”* refers
to:

• Your genetic data
• Information you enter into surveys, forms and other features labeled with the 23andMe
  Research logo
  or
• Your age and ethnicity
• Data from a third party that you authorize us to use for research

• 23andMe Research is open-ended: we may inform you of new surveys and research
  opportunities as they are added. We may also invite you to participate in specific studies based
  on information you’ve previously provided. We use routine communication methods to inform you
  of research opportunities. We may send you email invites and/or notifications in your account
  or on your mobile device.
• When 23andMe conducts studies on sensitive research topics, you will be provided additional
  information to help you decide whether you want to take part in this research.
• Depending on the research activity, we may or may not provide you with compensation for your
  time. For some longer or more involved research activities, cash equivalents, or charitable
  donations may be provided as compensation. There is no cost to take part in this
  research.
• Some 23andMe Research may be sponsored by or conducted in collaboration with third
  parties, such as non-profit organizations, pharmaceutical companies, or academic
  institutions whose additional expertise and/or resources can help 23andMe make important
  discoveries.
• Sometimes research discoveries lead to products or inventions that have value if they are made
  or sold. In situations where your information contributed to an invention or product that
  profited 23andMe or any of its research collaborators, you will not receive any financial
  benefits.
• If you have elected to have your saliva sample stored by 23andMe, we may also use the results
  of further analysis of your sample in 23andMe Research. For example, we may conduct
  whole genome sequencing, which allows researchers to study genetic information more
  thoroughly.
• Your child may take part in 23andMe Research if your child gives assent to
  participate, and a parent or legal guardian authorizes 23andMe to use their Genetic and
  Self-Reported Information for research.
  Here
  are some talking points to help you discuss 23andMe Research with your child.

*You can learn more about Genetic Information, Self-Reported Information,
Registration Information and other Personal Information in our
Privacy Statement.

Статус носительства генетических заболеваний

(более 40 отчетов)

• 1 вариант в гене SACS
• 1 вариант в гене SLC12A6
• 3 варианта в гене PKHD1
• Бета-талассемия и родственные гемоглобинопатии (10 вариантов гена HBB)
• Синдром Блума (1 вариант в гене BLM)
• Болезнь Канавана (3 варианта в гене ASPA)
• Врожденное нарушение гликозилирования типа 1а (PMM2-CDG) (2 варианта в гене PMM2)
• Муковисцидоз (29 вариантов в гене CFTR)
• D-бифункциональный дефицит белка (2 варианта в гене HSD17B4)
• Дефицит дигидролипоамиддегидрогеназы (1 вариант в гене DLD)
• Семейная дизавтономия (1 вариант в гене IKBKAP)
• Семейный гиперинсулинизм (связанный с ABCC8) (3 варианта в гене ABCC8)
• Семейная средиземноморская лихорадка (7 вариантов в гене MEFV)
• Анемия Фанкони, группа C (3 варианта в гене FANCC)
• Синдром GRACILE (1 вариант в гене BCS1L)
• Болезнь Гоше 1 типа (3 варианта в гене GBA)
• Заболевание накопления гликогена типа Ia (1 вариант в гене G6PC)
• болезнь накопления гликогена типа Ib (2 варианта в гене SLC37A4)
• Наследственная непереносимость фруктозы (4 варианта в гене ALDOB)
• Буллезный узловой эпидермолиз Герлитца (связанный с LAMB3) (3 варианта в гене LAMB3)
• Синдром Ли, франко-канадский тип (1 вариант в гене LRPPRC)
• Конечностно-поясная мышечная дистрофия 2D типа (1 вариант в гене SGCA)
• Конечностно-поясная мышечная дистрофия типа 2E (1 вариант в гене SGCB)
• Конечностно-поясная мышечная дистрофия 2I типа (1 вариант в гене FKRP)
• Дефицит MCAD (4 варианта в гене ACADM)
• Заболевание мочи кленовым сиропом типа 1B (2 варианта в гене BCKDHB)
• Муколипидоз IV типа (1 вариант в гене MCOLN1)
• Цероидный липофусциноз нейронов (связанный с CLN5) (1 вариант в гене CLN5)
• Цероидный липофусциноз нейронов (связанный с PPT1) (3 варианта в гене PPT1)
• болезнь Ниманна-Пика типа A (3 варианта в гене SMPD1)
• Синдром разрыва Неймегена (1 вариант в гене NBN)
• Несиндромная потеря слуха и глухота, DFNB1 (GJB2-Related) (2 варианта в гене GJB2)
• Синдром Пендреда и потеря слуха DFNB4 (связанная с SLC26A4) (6 вариантов в гене SLC26A4)
• Фенилкетонурия и связанные с ней заболевания (23 варианта в гене PAH)
• Первичная гипероксалурия 2 типа (1 вариант в гене GRHPR)
• Точечная ризомелическая хондродисплазия, тип 1 (1 вариант в гене PEX7)
• Болезнь Салла (1 вариант в гене SLC17A5)
• Серповидно-клеточная анемия (1 вариант в гене HBB)
• Синдром Шегрена-Ларссона (1 вариант в гене ALDH3A2)
• Болезнь Тея-Сакса (4 варианта в гене HEXA)
• Тирозинемия I типа (4 варианта в гене FAH)
• Синдром Ушера типа 1F (1 вариант в гене PCDH15)
• Синдром Ушера типа 3A (1 вариант в гене CLRN1)
• Спектр синдрома Зеллвегера (связанный с PEX1) (1 вариант в гене PEX1)

Database Size

Some DNA companies have huge databases which you can be a part of, to help you find your family. If you are adopted, or you don’t know a lot of about your existing family, this can be the most important element of choosing a DNA test. If you are looking to connect with members of your family that you don’t currently know, or you think your family might be looking for you, this is probably the most important factor to you.

Ancestry.com

Their DNA test has more than 7 million people in their database, which is obviously very extensive.

MyHeritage

MyHeritage have recently disclosed that they have more than 1 million people in their database.

23andMe

23andMe has a database of 2 million users.

Understanding The Results

Here is what your test results will feature:

DNA relatives – The matches “excavated” by the DNA relatives part of the basic test can be sorted and searched using relationships, including father’s or mother’s side of the family, surname, number of grandparents with a shared birthplace, and more. These small criteria proved to be quite helpful in quickly determining probable genetic lines.

Every match can be clicked separately, offering information in more detail. You will see common ancestors, common surnames, genetic heritage, and haplogroups. The results depend on how much you have in common with the chosen match. You can also contact the matches through this sheet or choose to share additional information. 23andMe doesn’t feature family tree matches, which would definitely be a welcome addition to this otherwise impressive report count.

The genetic heritage results – These reports are incredibly detailed. The results can be viewed at 4 different levels:

• 90/80/70% conservative
• 50% speculative

Each of the levels will take a guess based on DNA samples collected in certain regions. The match will select your geographical region and compare your DNA with all the samples collected there. A full genome percentage from each area will be built for you after that. To talk in simplified terms, a “painting” of your genes will be made for you. The painting will change as you alternate the viewing level of the results.

If you want a bit clearer picture on the percentages, you can test with your parents and see exactly how much genes come from both of them. That can be your reference point for “translating” other numbers into layman’s terms.

Ancestry timeline – This report will go a layer deeper and show you where exactly, within your newly discovered ancestry, certain genes come from.

Each ancestry is represented via differently colored bars, which show a pop-up once you hover over them.

Haplogroups – Female users will receive their maternal haplogroup (male get a paternal one as well).

They are bodies of genes believed to come from a specific ancestor. This should uncover (in theory) the origin point of the first humans that carried your genetic line (paternal and maternal).

Neanderthal DNA – The ultimate segment of the heritage section offers insight into the neanderthal variations of your gene pool. For a better grasp of that number, you’re also privy to comparative information of all the 23andMe testers.

You’ll see your genetic predispositions for having straight hair, as well as factors influencing height, sneeze reflex at dark chocolate, and the possibility of back hair.

Genetic health results (a 100$ bonus)– It specifies your genetic “exposure” to 41 carriers of health conditions, 7 wellness, and 19 trait results. 

Who will have access to my information?

• Outside of 23andMe:
  • We may share summaries of research results, which do not identify any
    particular individual, with qualified research collaborators and in scientific
    publications. We will not ask you for separate permission every time we share summary
    information with qualified research collaborators or publish in scientific journals.
  • We may share information with our ethics review board (also called
    an Institutional Review Board or “IRB”) and other agencies to maintain our compliance,
    or as otherwise required by law.
• Within 23andMe:
  • 23andMe researchers who conduct analyses will have access to Genetic and Self-Reported
    Information, but not to your identifying Registration Information.
  • For further details on 23andMe’s other uses of Personal Information, see our
    Privacy Statement.

Countries Available

Before you get too attached to any particular DNA test, make sure it’s offered in your country! For the most part, you can get these DNA tests completed anywhere in the world, but there are a few exceptions.

Ancestry.com

They have the fewest countries supported, although that is still 4 continents and 35 countries. Make sure to check the list before you start your free family tree, as MyHeritage may be a smarter choice for you.

MyHeritage DNA

Does not support France, Poland, Israel, the state of Alaska, and a few French island territories (due to legal issues). Othrewise, all countries are supported.

23andMe

23andMe supports 54 countries.

More 23andMe Discounts & Coupon Codes

30% Off

eBay Deal: Save Up to 30% on DNA & Ancestry Tests at eBay

View Deals

30 uses – Last used 4d ago

20% Off

Walmart Deal: Get up to 20% Off DNA & Ancestry Tests at Walmart (Free Next-Day Shipping on Eligible Orders $35+)

Get This Deal

36 uses – Last used 2wk ago

20% Off

Macy’s Offer: Get up to 20% Off DNA & Ancestry Tests at Macy’s

Activate & View

4 uses

35% Off

23andMe Code (Unverified): Get an Extra 35% Off Health + Ancestry Kit at 23andMe

Show Discount Code

137 uses

Unverified Code

50% Off

23andMe Promo Code (Unverified): Get an Extra 50% Off Health + Ancestry Service at 23andme.com

Show Discount Code

35 uses – Last used 2wk ago

Unverified Code

10% Off

23andMe Code (Unverified): Extra 10% Off (Sitewide) at 23andme.com

Show Discount Code

247 uses

Unverified Code

Who do I contact if I have questions?

If you have general questions and need help with
23andMe’s product or services, please contact:

• 23andMe Customer Care

• 1-800-239-5230 (9 AM-12 PM, 1-4 PM, Pacific Time)

If you have any questions or concerns about 23andMe Research,
if you suffer a research-related injury, or if you have a question about
subjects’ rights, please contact the following:

• 23andMe Human Protections Administrator
• Email: hpa@23andme.com

If you have any questions or concerns about research that you do not
wish to discuss with 23andMe,
click here
to contact the independent, impartial research review board for this study.

• E&I Review Services
• Email: subject@eandireview.com
• Reference study #: 10044

23andMe Competitor Coupon Codes

MyHeritage coupon codes

Today:

Offers coupons: Rarely

Dante Labs promo codes

Today:

Offers coupons: Rarely

Nebula Genomics promo codes

Today:

Offers coupons: Sometimes

Vitagene promo codes

Today:

Offers coupons: Rarely

Circle DNA promo codes

Today:

Offers coupons: Sometimes

SneakPeek Test promo codes

Today:

Offers coupons: Rarely

Sequencing promo codes

Today:

Offers coupons: Sometimes

Muhdo promo codes

Today:

Offers coupons: Sometimes

GeneFood promo codes

Today:

Offers coupons: Rarely

Orig3n promo codes

Today:

Offers coupons: Sometimes

Dynamic DNA Labs promo codes

Today:

Offers coupons: Rarely

MyHeritage Canada promo codes

Today:

Offers coupons: Rarely

Atlas Biomed promo codes

Today:

Offers coupons: Rarely

SelfDecode promo codes

Today:

Offers coupons: Sometimes

GenePlanet promo codes

Today:

Offers coupons: Rarely

24Genetics promo codes

Today:

Offers coupons: Rarely

Rightangled promo codes

Today:

Offers coupons: Rarely

African Ancestry promo codes

Today:

Offers coupons: Rarely

myDNA promo codes

Today:

Offers coupons: Rarely

myDNAge promo codes

Today:

Offers coupons: Rarely

MelixGX promo codes

Today:

Offers coupons: Rarely

Mental Health Map promo codes

Today:

Offers coupons: Rarely

View more

23andMe цена и виды тестирования

• Два разных варианта
• Дорого, но по конкурентоспособной цене

Существует два разных типа теста ДНК 23andMe. Первый — Ancestry (99 долл. / 79 долл., Или около 145 австралийских долларов), в котором содержится подробная информация о вашем происхождении (это означает, что в мире ваши предки, вероятно, пришли).

Он включает в себя материнские и отцовские гаплогруппы (различные ветви родословной от вашей материнской или отцовской линии), неандертальское происхождение (какой процент вашей ДНК, вероятно, происходит от неандертальской линии) и информацию о ваших родственниках по ДНК.

Второй тип теста ДНК 23andMe — это здоровье и происхождение (199 долларов / 149 долларов или около 300 австралийских долларов). Это включает в себя всю информацию, приведенную выше, из теста «Предки», а также отчеты о предрасположенности к здоровью (к ним относятся данные о предрасположенности к состояниям, включая возрастную дегенерацию желтого пятна и варианты рака молочной железы, яичников и других видов рака).

Он также включает отчеты о состоянии здоровья (они рассказывают о вашем сне, весе и составе мышц), отчеты о характеристиках (это информация о ваших волосах, коже и вкусах) и, наконец, отчеты о статусе носителя (они включают результаты о том, носите ли вы гены, которые может быть ответственным за такие состояния, как муковисцидоз или серповидно-клеточная анемия).

(Изображение предоставлено: 23andMe)

Доступ к полному набору результатов ДНК зависит от того, где вы живете. Например, некоторые пользователи в США теперь могут получить доступ к данным о своей предрасположенности к диабету 2 типа, но мы взяли тест в Великобритании и’на данный момент не имею доступа к этим результатам.

Цены 23andMe’Тест на родословную похож на другие тесты на рынке. Например, AncestryDNA также стоит 99 долларов США / 79 долларов США / 129 австралийских долларов, а MyHeritage — 79 долларов США / 75 фунтов стерлингов (около 115 австралийских долларов) плюс стоимость доставки..

Тем не менее, оба этих бренда, как правило, имеют регулярные скидки. Например, MyHeritage в настоящее время доступен за £ 59 в Великобритании. Это’Редко можно найти скидку 23andMe и обычно происходит только на Amazon Prime Day или других крупных распродажах.

23andMe является одним из немногих, кто предлагает такой тщательный набор результатов, когда речь идет о тестах ДНК, которые предоставляют информацию как о происхождении, так и о здоровье. Тем не менее, MyHeritage только что добавила тестирование здоровья и комплект, который стоит $ 199 / £ 179 (около 300 австралийских долларов) плюс доставка.

Вот’Все, что входит в набор для тестирования ДНК 23andMe. Видишь эту воронку? Тот’где ваш образец слюны идет.

(Изображение предоставлено: 23andMe)

Тестирование и почтовые расходы

• Простое тестирование
• Бесплатная доставка
• Много вопросов, чтобы ответить

Тест 23andMe прибывает в небольшую коробку примерно через 3 дня после того, как вы’заказал — и все, что нужно для прохождения теста, находится внутри.

Тестирование требует образца слюны. Вам нужно плюнуть в воронку — заполнение может занять некоторое время. Затем вы помещаете крышку на воронку, которая выпускает специальную жидкость, чтобы сохранить образец ДНК для тестирования.

Затем вам нужно зарегистрировать свой комплект — там’s уникальный номер на коробке и на трубе — перед отправкой

Это действительно важно, как только это’прошло, это’прошло, а тебя нет’т связано с вашим образцом ДНК

Пока ты’перерегистрация, есть много вопросов, которые вы’Просим ответить, чтобы сделать ваши результаты более актуальными. Тем не менее, многие из ответов, которые были даны, в конечном итоге были представлены в результатах, поэтому казалось, что некоторые из ответов были попугаев, а не получены из образца ДНК.

Однажды ты’Если вы зарегистрировали свой тест и предоставили образец, вам необходимо его обезопасить и отправить — стоимость доставки входит в стоимость теста.

Мы получили обзорный образец теста 23andMe, что означает, что мы можем’Не комментируйте, как долго длится результат, но, согласно 23andMe, они занимают от 3 до 5 недель..

Тем не менее, в течение всего процесса 23andMe будет отправлять электронные письма, с первым подтверждением получения вашего образца, а затем, когда’s тестируется с последним электронным письмом, информирующим вас, когда ваши результаты находятся в.

Похожие записи:

Какой каршеринг со стажем и без? Как оформить договор купли-продажи, чтобы не потерять деньги, товары или репутацию Зачем нужен медиаплан и как его составить? Придумать надежный пароль и запомнить его Заработок на перепродаже трафика Топ 15 лучших стартап проектов на 2021 год